Besondere Kinder - Besondere Wege
Das bin ich
geb. im Februar 2012 -nach sorgenvoller Schwangerschaft, mit vielen schweren Verdachtsdiagnosen musste ich im ersten Lebensjahr mehrere Operationen tapfer hinter mich bringen. Danach folgte eine kurze Zeit, in der ich mich altersentsprechend weiter- entwickelte bis meine Familie bemerkte, dass ich (im Alter von ca. 15 Monaten) irgendwie anders bin.....
Aber das änderte nie etwas an ihrer Liebe - nur ihre Sorge ist oft sehr groß. Aber ich bin ein tapferes Mädchen voller Energie und irgendwann werde ich "Mama" und "Papa" sagen können... und plappern wie und was ich möchte....
Meine Familie
Meine Familie besteht aus 7 Personen....und irgendwie sogar mehr. Meine Eltern Dagmar und Holger umsorgen mich mit all ihrer Liebe und Sorge. Meine Geschwister Jonas (19), Lena-Marie (16) und Max (11) und Moritz (18, mein Pflegebruder), zeigen mir jeden Tag, dass ich in ihren Augen jemand ganz Besonderes bin und lieben mich bedingungslos.....
Auch Oma, Opa, Onkel, Tanten, Freunde, Mitarbeiter .....bei uns ist immer viel los und jeder ist für jeden da....und alle für mich.....
Durch den ganzen Trubel bei uns, habe ich gelernt mit vielen Menschen umzugehen und habe keine Angst davor, wie einige andere Autisten. Ich mag viele Leute aber dafür mag ich keine fremden Räumlichkeiten.
Mein Leben
Ich bin ein glückliches Mädchen und das kann jeder sehen. Ich bin fast immer fröhlich, liebe es zu lachen und zu tanzen. Besonders gerne höre ich Musik oder schaue mir Kindermusik-Videos an. Meine größte Leidenschaft ist außer der Musik das Wasser. Wasser ist mein Element. Hier bin ich sehr konzentriert und offen und meine Eltern sagen, im Wasser sei ich ein anderes Kind, Mein Bewegungsdrang ist sehr groß und Hüpfen auf dem Trampolin, Rutschen, Schaukeln, Rennen und Toben mit meinen Geschwistern reichen manchmal kaum aus.
Ich bin neugierig, beobachte immer alles ganz genau, brauche wenig Schlaf und viele Kuscheleinheiten....und all das bekomme ich auch - herrlich!
Wir lieben, was wir tun
DES HIMMELS BESONDERES KIND
Weit von der Erde entfernt fand eine Versammlung statt.
"Es ist wieder Zeit für eine Geburt", sagten die Engel zu dem Gott da oben.
"Und dieses besondere Kind wird viel Liebe benötigen.
Seine Fortschritte werden sehr langsam sein, Vollendungen werden nicht offensichtlich.
Und es wird viel Fürsorge benötigen von den Menschen, die es dort unten treffen wird.
Es kann nicht so schnell laufen, lachen oder spielen wie andere, seine Gedanken
werden manchmal weit entfernt sein.
Von vielen Menschen wird es nicht aufgenommen, es wird als behindertes Kind immer
benachteiligt sein.
Also laßt uns vorsichtig sein, wohin wir es senden.
Wir wollen, dass sein Leben glücklich und zufrieden wird.
Bitte, Gott, - so sagten die Engel - finde die Eltern, die diese schwere Aufgabe für Dich erledigen können.
Sie werden nicht sofort merken, welche wichtige Rolle sie gebeten wurden zu spielen
für dieses Kind von oben, das starke Treue und große Liebe in sich hat."
Doch bald werden die Eltern das Ihnen gegebene Privileg erkennen,
dass sie ein Geschenk des Himmels versorgen.
Dieser kostbare Schützling, so sanftmütig und mild,
ist des Himmels besonderes Geschenk.
(Verfasser unbekannt)
Unsere Familie - ein Fels in der Brandung - für jeden von uns! Einer für alle und
alle für einen!
Kleine Einzelfotos: Lena-Marie (unten rechts), Max (vorne links), Mia (oben mittig),
Jonas (oben links), Moritz (oben rechts)
und im großen Foto : zusätzlich Papa Holger mit Mia auf dem Arm und Mama Dagmar vorne rechts ;-)
"Mia- meine ganz besondere Freundin"
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Mein Erfahrungsschatz als Mutter von Mia- und auch mein Fachwissen durch meine Ausbildung als Erzieherin und zahlreiche weitere Schulungen,Seminare und Weiterbildungen führten dazu, dass ich nun als "AUTISMUS-FAMILIEN-COACH" andere Familien, Institutionen und Einrichtungen beraten kann. Mein Angebot bezieht sich auch auf Lesungen und Vorträge, die besonders durch die eigenen Erfahrungen sehr lebendig sind. Aber ich berate und coache auch Familien, Einrichtungen und Selbsthilfegruppen in diesem Bereich zu verschiedenen praktischen Themen. Mehr erfahrt ihr, wenn ihr auf den folgenden Button klickt:
Hier findet Ihr Mias privates Therapiekonto, auf dem wir als Familie sparen und Geld von Freunden und Verwandten geht, anstatt Geschenke an uns Eltern zum Geburtstag etc oder als Geschenk für Mia. Denn Mia hat genug Spielsachen und kann dieses Geld für Ihre Entwicklung viel besser nutzen, als Geschenke..... Von diesem Konto werden nur Therapien für Mia finanziert, deren Kosten die Krankenkasse nicht übernehmen kann, die Mia aber einen weiteren Schritt in die Selbständigkeit bringen können. Wir freuen uns über jede Unterstützung für Mia- in welcher Art auch immer!
Herzlichen Dank!
Dagmar Eiken-Lüchau / Treuhandkonto Therapie Mia
Sparkasse Emsland
Obergerichtsstrasse 22, 49716 Meppen
IBAN: DE21266500011191367885
BIC: NOLADE21EMS
Das Konto beim Servicehundzentrum e.V. für den Assistenzhund CASPER findet ihr auf den Seiten "Casper-Mias Assistenzhund"
Wir danken Euch für die bisher geleistete finanzielle Unterstützung! Bisher wurde Mia vom Therapiekonto folgendes bezahlt:
-metacom -Symbole zum Ausdrucken
-einlaminierte metacom-Symbole mit Klett und einen Wochenplaner, damit Mia die Wochenabläufe und Termine besser verstehen kann.
- ein iPad mit 2 speziellen kostenintensiven Sprach-Apps und weitere UK-Materiealien (zusammen ca. 1200,-€)
Mia lernt mit Hilfe der "Unterstützten Therapie" besser zu kommunizieren. Die Apps "MetaTalkDE und Go talk NOW" bieten Mia und uns die Möglichkeit mit Hilfe von Symbolen und einer Sprachausgabemöglichkeit, die das Pad bietet mit einander zu kommunizieren. Eine Bereicherung für unseren Alltag, aber auch eine große Hilfe im Kindergarten- und Therapie-Alltag!
- weitere Lern-Apps für die Schule, und eine App zum Zähneputzen (funktioniert super! ;-))
- einen Snoozle-Raum....Dieser Raum mit Lichteffekten und weicher Matten dienen Mia, um "runterzukommen" bei Überreizung bzw. zur regelmäßigen Entspannung, um nicht erst so überreizt zu sein. Dadurch sind die Overloads und Meldowns sehr stark reduziert worden. Ein absoluter Gewinn!!! Mia liebt diesen Raum... und auch ich entspanne mich hier sehr gut, wenn mir mal alles zuviel wird ;-)
Ebenso nutzten wir Eure Unterstützung für Mias Delfintherapie (Mias Anteil). Den Anteil von uns Eltern und der zusätzlichen Betreuerin- 3 Wochen allein mit Mia in einer fremden Umgebung ist nicht zu schaffen- ersparen wir uns selber.... insgesamt kostet der Aufenthalt von ca. 3 Wochen dort 16-18.000€... Mias Anteil liegt bei ca. 11.000 €. Mehr über die Therapie und ihre hervorragende Wirkung auf Mia könnt ihr darüber in Mias Rubrik Delfintherapie lesen.
HERZLICHEN DANK! Ihr seid großartig!
Zur Zeit sparen wir wieder auf die Delphingestützte Therapie in Curacao. (mind. 16.000 €) für Januar 2022.
Eigentlich wollten wir im Januar 2021 fahren. diese Fahrt haben wir abgesagt. Da wir aufgrund der gesetzlichen Regelungen, beide nicht unseren Job ausüben konnten- folglich nichts verdienten und von den Reserven lebten, konnten wir natürlich auch nicht mehr sparen....
Ob es für Januar 2022 zu schaffen ist, ist eher fraglich, da der Lockdown und die gesetzlichen Regelungen viel länger anhalten als gedacht....
Wir hoffen sehr, dass es uns gelingt - auch mit fremder Hilfe- mit Mia wieder diese Reise anzutreten.... Es tut ihr und auch uns (der Austausch mit anderen Eltern und auch mit den Therapeuten) so gut... Mia hat bereits im Januar 2016, Januar 2017 und Januar 2019 eine Delfintherapie dort gemacht. Jedes Mal machte Mia große Fortschritte noch während und besonders in den Wochen nach der Therapie. Diese Fortschritte sind geblieben.
Von Mias Therapiekonto möchten wir nur Mias eigenen Therapie- / Reiseanteil ( ca. 10.500 -11.500€ - je nach Flügen und Dollarkurs) zahlen.
Die Kosten unserer Begleitung- wenn gleich Mia natürlich auch nicht selber fahren könnte- tragen wir selber. und sparen noch mal separat..
FRAGEN? GERNE!.......: email: dagmar.eiken@gmail.com oder 017662115032